Препараты подойдут для коррекции многих нейропатических проблем. Суть в стимуляции и улучшении NGF (фактора роста нервов). Вопрос о возможности приема добавок и их дозировки рекомендуется обсудить с лечащим врачом.

Спинальная мышечная атрофия — самое часто встречающееся из самых редких генетических заболеваний. По статистике одному новорожденному из 6−10 тысяч ставят диагноз СМА. В России самый известный человек со СМА — певица Юлия Самойлова, которую в 2017 году не допустили до участия в финале международного конкурса «Евровидение».

Спинальная мышечная атрофия ― генетическое нервно-мышечное заболевание, при котором происходит поражение двигательных нейронов спинного мозга, в результате чего нарастает мышечная слабость.

Из-за «сломанного» гена в организме синтез белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов — нарушается. Без SMN мотонейроны — нервные клетки спинного мозга, ответственные за координацию движений и тонус мышц — отмирают, сигнал в мышцы ног, спины, иногда и рук не поступает.

Без необходимого тонуса мышцы постепенно отмирают. Неимение мышц пресса и спины приводит также к серьезным искривлениям позвоночника, а они — вызывают трудности с дыханием, которые из-за немощных мышц и так есть. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.

На сегодняшний день радикального лечения от СМА не существует. Болезнь считается неизлечимой, но можно облегчить состояние больных СМА, различными способами компенсируя проявления болезни.

Существует 4 типа СМА ― они различаются степенью тяжести и возрастом, в котором впервые проявляется заболевание. Чем раньше диагностируются первые признаки болезни, тем ярче и тяжелее выражены симптомы, и тем быстрее прогрессирует заболевание.

СМА II, или Болезнь Дубовица

СМА II проявляется у детей в возрасте 6−18 месяцев. Дети со СМА 2-го типа не могут ходить, но могут сидеть и в некоторых случаях даже стоять. Наиболее частым клиническим проявлением при начале заболевания является отставание или задержка моторного развития.

Лица со СМА 2-го типа характеризуются короткой ожидаемой продолжительностью жизни, которая тем не менее варьирует от 2 до 40 лет. Своевременная помощь и респираторная поддержка увеличивают продолжительность жизни.

Больше информации о заболевании: список анализов для установления точного диагноза, рекомендации по уходу за больными, истории семей, в которых есть больной со СМА, а также список помогающих организаций можно найти в спецпроекте благотворительного фонда «Семьи СМА» о жизни со спинальной мышечной атрофией. Спецпроект адресован тем, кто столкнулся с диагнозом СМА и хотел бы узнать все самое важное об этой болезни: к каким специалистам и куда обращаться, как ухаживать, за чем следить, о чем помнить, какая терапия существует на сегодняшний день.